La empresa farmacéutica del Dr. Simi inició una campaña entre sus empleados en las más de tres mil franquicias que tiene en el país para que al atender al público eviten mencionar que sus productos son “similares” y aseguren que lo que se vende en esos establecimientos son “genéricos intercambiables” y “medicamentos de marca”.

Lo anterior como medida ante la nueva legislación que operará a partir de este martes, la cual iniciará el proceso para acabar con los medicamentos “genéricos” comúnmente conocidos como similares.

Por medio de un oficio, firmado por el director administrativo de las franquicias, Suli Goñi Prieto, y distribuido solamente entre los afiliados a la empresa de Víctor González Torres, se informa que en los locales se deberá exhibir un póster en el que se advierta a los compradores que los productos que ahí se expenden son “genéricos intercambiables”.

En la circular número 042-08 de la empresa se les advierte la manera en que ahora habrán de conducirse ante el público mexicano. En dicho documento se recomienda a “todos los empleados que tengan en mente y sepan contestar a nuestros clientes que: ‘similares’ es sólo un nombre comercial y lo que vende Farmacias Similares son medicamentos genéricos intercambiables (GI) y medicamentos de marca, orgullosamente mexicanos...”.

Sin embargo, la indicación contrasta con lo que se pudo advertir al visitar la página de internet de Farmacias Similares, pues en la lista de más de 240 medicamentos distribuidos en seis categorías (antibióticos, antivirales, analgésicos, antianémicos, dermatológicos y antiparasitarios) se encontraron más de 150 productos que son genéricos o similares y sólo 87 tienen la indicación de genéricos intercambiables.

También en desplegados y anuncios en la radio, el Dr. Simi justifica que se designe “similares” a los productos que se venden en los locales de su franquicia, al señalar que ha sido el “pueblo de México” quien le ha dado el sobrenombre de “similares” a los medicamentos que se ofrecen en esos locales.

El pasado viernes El UNIVERSAL publicó una entrevista con el titular de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), Juan Antonio García Villa, en la que explicó que con el nuevo Reglamento de Insumos para la Salud —que entrará en vigencia a partir de este martes— se abre un plazo de dos años para que todos los medicamentos en México sean sometidos a una evaluación ante la Comisión para demostrar que el producto en el mercado cubre los requisitos de eficacia terapéutica, seguridad y calidad.

La modificación precisa que una vez que concluya el análisis a casi 10 mil medicamentos que estima deberán ser sometidos a evaluación y ratificación de sus registros, en el país se habrá cancelado la venta de medicamentos genéricos, conocidos como similares. Por lo tanto, en México sólo se venderán dos tipos de medicamentos: genéricos intercambiables y los innovadores o de patente, conocidos entre la población como “de marca” y que son producto de investigaciones científicas. La exclusividad que se les otorga a las farmacéuticas que desarrollan esos productos en el manejo del registro es de un periodo de 20 años en el que dura la protección de las fórmulas.

De acuerdo con la Cofepris los genéricos intercambiables son conocidos entre la población como GI. Estas medicinas son productos que están en el mercado y que sobrepasaron el periodo de protección de sus fórmulas. Al abrirse al mercado se trata de medicamentos que demuestran ante la autoridad tener la misma calidad, eficiencias terapéutica y seguridad que las de patente.

En tanto que los medicamentos genéricos, mejor conocidos como “similares”, cuentan con la autorización por parte de la Secretaría de Salud —de acuerdo con una ley expedida en la década de 1920— pero que en la integración de sus fórmulas han sufrido modificaciones que las hacen susceptibles de no cumplir con alguno de los requisitos de calidad, eficiencia terapéutica o seguridad en los tratamientos.